Teilprojekt :
TP1 Identifizierung und Charakterisierung pathogenetisch relevanter Gene bei der akuten myeloischen Leukämie (AML)
TP 2 - Identifikation neuer molekularer Veränderungen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und normalem Karyotyp
www.ngfn.deSubprojects :
TP1 Identification and characterisation of tumor relevant genes for acute myeloid leukemia (AML)
TP 2 - Identifikation neuer molekularer Veränderungen bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und normalem Karyotyp
www.ngfn.deNGFN-PLUS
Identifizierung und Charakterisierung pathogenetisch relevanter Gene bei der akuten myeloischen Leukämie (AML)
Leitung:
www.ngfn.deNGFN-PLUS
Identification and characterisation of tumor relevant genes for acute myeloid leukemia (AML)
Coordinator:
www.ngfn.deFür die verschiedenen Stadien der Typ 1 Diabetes Pathogenese werden Autoantikörperprofile definiert ( „ Signature-Profiles “ ), die Eigenschaften wie Antikörper-Titer, Antigen- / Epitopspezifität, Affinität und Immunglobulin-Subklassen berücksichtigen und zur verbesserten Prädiktion des Diabetesrisikos sowie zur Beurteilung der Effektivität von Immuntherapien beitragen.
Dadurch können pathogenetisch-relevante Immunisierungs- und Progressionsmuster erkannt und mit genetischen, demographischen, exogenen und metabolischen Faktoren assoziiert werden.
Anhand hochdimensionaler Datensätze werden Pathogenese-Modelle entwickelt, um Kausalität und Interaktionen von Typ 1 Diabetes-assoziierten Faktoren zu erklären, relevante Ziele und Mechanismen im Autoimmunprozess zu identifizieren und letztlich die Entwicklung von effektiven Immuntherapien zur Diabetesprävention voranzutreiben.
www.helmholtz-muenchen.deThese profiles contribute to improved prediction of type 1 diabetes risk and could aid assessing the effectiveness of immunotherapy.
Disease-relevant immunization- and progression-profiles will be identified and associated with genetic, demographic, exogenous, and metabolic factors.
Using high-dimensional data sets we will develop novel pathogenesis-models in order to explain the causality and interactions of type 1 diabetes-associated factors, to identify relevant targets and mechanisms of islet autoimmunity, and to further the development of effective immunotherapies for diabetes prevention.
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