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ester
Ester m

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niemiecki
Nandrolon ist in Form verschiedener Ester im Handel, beispielsweise als Phenylpropionsäure­ester (Nandrolon-Phenylpropionat) oder als Decansäure­ester (Nandrolon-Decanoat).
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Chemisch handelt es sich um einen aromatischen Ester mit zwei Aldehydgruppen.
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Eine verbreitete Synthese verwendet Phenylmagnesiumbromid und Borsäuretrimethylester zur Bildung des entsprechenden Esters, der dann durch Hydrolyse in Phenylboronsäure umgesetzt wird.
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Auch die Cyansauerstoffsäuren, Thiocyansäuren und deren Ester gelten als Grenzfälle.
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Sie beschreibt die Umlagerung eines α-Halogenketons in einen Ester mit tertiärem α-Kohlenstoffatom.
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Dazu wird Malonsäurediethylester mit zwei Äquivalenten 1-Brompropan umgesetzt, der entstandene disubstituierte Ester verseift und anschließend decarboxyliert.
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Er bildet Komplexe mit vielen nicht-aromatischen Elektronen-Donatoren, z. B. Carbonylverbindungen, Estern, Amiden, Lactonen, Lactamen und Alkyliodiden.
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Es handelt sich um den Ester der Zimtsäure mit Benzylalkohol.
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Bei den Kohlenwasserstofflösemitteln gibt es eine Reihe neuerer Entwicklungen, wie z. B. die Pflanzenölester, die modifizierten Alkohole und die dibasischen Ester.
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Die Borsäure fängt die entstehenden Hydroperoxide ab und überführt sie in deren Ester, die unempfindlich gegen die weitere Oxidation sind.
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