niemiecko » rosyjski

amen [ˈa:mən] WK

Amen <-s, -> [ˈa:mɛn] RZ. r.n.

Ami [ˈami]

Ami skrót od Amerikaner

Ami

Zobacz też Amerikaner(in)

Amerikaner(in) <-s, -> [ameriˈka:nɐ] RZ. r.m. (r.ż.)

Main <-s> [maɪn] RZ. r.m.

Майн r.m.

mein [maɪn] ZAIM. poss

Rain <-(e)s, -e> [raɪn] RZ. r.m.

1. Rain (Streifen Land):

межа́ r.ż.

2. Rain südd, Schweiz (Abhang):

склон r.m.

Irin <-, -nen> [ˈi:rɪn] RZ. r.ż.

bin [bɪn]

bin 1. os. sing pr von sein

Zobacz też sein , sein

Gin <-s, -s> [dʒɪn] RZ. r.m.

Gin
джин r.m.

II . hin [hɪn] PRZYM. pot. (kaputt)

dein [daɪn] ZAIM. poss

fein [faɪn] PRZYM.

1. fein (nicht grob):

4. fein (feinsinnig):

5. fein (Gehör):

Pein <-> [paɪn] RZ. r.ż. podn.

Sein <-s> RZ. r.n. ohne l.mn. FIL.

Wein2 <-(e)s> [vaɪn] RZ. r.m. ohne l.mn.

1. Wein ( Weintrauben):

2. Wein (Pflanze):

лоза́ r.ż.

Przykłady jednojęzyczne (niezredagowane i niesprawdzone przez PONS)

niemiecki
Wenn Selenoester mit Magnesiumbromidsalzen von primären Aminen umgesetzt werden, entsteht ein sekundäres Selenoamid.
de.wikipedia.org
Im einfachsten Fall ist das eingesetzte Aminierungsreagenz Ammoniak, es kann jedoch auch ein primäres, sekundäres oder tertiäres Amin verwendet werden.
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Um ein tertiäres Selenoamid zu erhalten, muss der Selenoester mit einem sekundären Amin umgesetzt werden.
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Für Textilien ist ausgeführt, das diese keine Azofarbstoffe enthalten dürfen, die in krebserzeugende aromatische Amine aufgespalten werden können.
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Mit Nucleophilen wie Aminen, Alkoholen, Phenolen oder Thiolen reagiert Kohlenstoffsuboxid zu Malonsäureamiden, -estern oder -thioestern.
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Quartäre Ammoniumverbindungen sind thermisch instabil und schwer schmelzbar; beim Erhitzen zerfallen sie in das tertiäre Amin und das Alkylhalogenid.
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Organische Amine bilden mit Chlorwasserstoff organische Hydrochloride, die Chloridionen enthalten.
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Die bei Härtereaktion entstehenden primären Amine setzen sich unmittelbar mit weiteren Isocyanatgruppen zu Polyharnstoffen um.
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Der Arzneistoff wirkt durch Bildung von reaktiven Aminen, welche toxische Wirkungen auf die Parasiten haben.
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Zur selektiven Einführung von Resten an Pyridiniumverbindungen kann die Zincke-Reaktion verwendet werden, wobei die zu Grunde liegenden primären Amine benötigt werden.
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