niemiecko » portugalski

Kamin <-s, -e> [kaˈmi:n] RZ. r.m.

1. Kamin (im Zimmer):

lareira r.ż.
fogão r.m. de sala

2. Kamin (Schornstein):

chaminé r.ż.

amen WK

Main <-s> [maɪn] RZ. r.m. kein l.mn.

Meno r.m.

Rain <-(e)s, -e> RZ. r.m. CH

encosta r.ż.

I . ein1(e) [aɪn] NUM kard

II . ein1(e) [aɪn] RODZ.

Zobacz też zwei

Gin <-s, -s> RZ. r.m.

Zobacz też darin

darin [ˈda:rɪn, daˈrɪn] PRZYSŁ.

1. darin (räumlich):

2. darin (in dieser Beziehung):

I . rein [raɪn] PRZYM.

2. rein (bloß):

3. rein (sauber):

passar a. c. a limpo

II . rein [raɪn] PRZYSŁ. pot.

rein → herein:

Zobacz też herein

herein [hɛˈraɪn] PRZYSŁ.

Ruin <-s> [ruˈi:n] RZ. r.m. kein l.mn.

sein1 <ist, war, gewesen> [zaɪn] CZ. cz. nieprzech. +sein

7. sein (geschehen):

o que é que se passa?
o que é que ?
é tudo

8. sein (Hilfsverb):

ter

Urin <-s> [uˈri:n] RZ. r.m. kein l.mn.

urina r.ż.

dein PRON poss (adjektivisch)

fein [faɪn] PRZYM.

2. fein (zart):

3. fein (auserlesen):

4. fein (Gehör, Geruch, Geschmack):

6. fein pot. (erfreulich):

fein!
que bom!

Mami <-s> [ˈmami] RZ. r.ż. pot.

Mami → Mama:

Zobacz też Mama

Mama <-s> [ˈmama] RZ. r.ż. pot.

mamã r.ż.
mãezinha r.ż.
mamãe r.ż. Braz

Przykłady jednojęzyczne (niezredagowane i niesprawdzone przez PONS)

niemiecki
Auch die biogenen Amine entstehen im Stoffwechsel durch Decarboxylierungsreaktionen.
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Aromatische Amine oder Phenole dienen als Stabilisatoren oder Antioxidantien während der Verarbeitung der Schmelze unter Sauerstoffeinfluss.
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Wenn Selenoester mit Magnesiumbromidsalzen von primären Aminen umgesetzt werden, entsteht ein sekundäres Selenoamid.
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Diese Reaktion wird vorwiegend zur Synthese von tertiären Aminen verwendet.
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Organische Amine bilden mit Chlorwasserstoff organische Hydrochloride, die Chloridionen enthalten.
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Im einfachsten Fall ist das eingesetzte Aminierungsreagenz Ammoniak, es kann jedoch auch ein primäres, sekundäres oder tertiäres Amin verwendet werden.
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Die aromatischen Amine werden in der Leber durch Kopplung mit Hydroxygruppen und Glucuronsäure wasserlöslich gemacht, damit der Körper sie im Urin ausscheiden kann.
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Mit Nucleophilen wie Aminen, Alkoholen, Phenolen oder Thiolen reagiert Kohlenstoffsuboxid zu Malonsäureamiden, -estern oder -thioestern.
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Tertiäre Amine werden bei Erhitzung mit Alkylhalogeniden leicht in ein quartäres Amin umgesetzt.
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Es handelt sich dabei um die Darstellung sekundärer Amine aus primären Aminen.
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